药物分析

      本课程为浙江大学药物分析精品课程教学视频，全套视频共41集，由知盈医学课堂整理免费共享。
      药物分析 (pharmaceutical analysis)是一门研究与发展药品质量控制的“方法学科”、“眼睛学科”，是药学科学领域中一个重要的组成部分。其运用各种分析技术，包括物理学、化学、物理化学、生物学、微生物学，以及信息学等方法，对药品从研制、生产、供应到临床应用等各个环节实行全面质量控制。因此，哪里有药物，哪里就有药物分析。

      本课程旨在培养学生具备明确的全面控制药品质量观念和创新意识，具备药物分析的基本知识、基本技能和分析问题、解决问题的实际工作能力。通过本课程的学习，学生应树立起较完整的药品质量观念，达到如下教学目标：

      1. 掌握《中国药典》的结构与内容、药品检验工作的基本程序以及药品分析方法的验证等基础知识；掌握典型化学法、紫外光谱法、红外光谱法和色谱法鉴别药物的原理和应用；掌握药物杂质限量的计算方法、一般杂质（氯化物、重金属、砷盐和残留溶剂）的检查原理、方法和注意事项；掌握TLC、HPLC、GC法检查有关物质（特殊杂质、残留溶剂）的原理与方法；掌握药物含量测定常用方法：容量法的特点、滴定度与含量计算，紫外法测定药物含量的原理与计算方法，高效液相色谱法测定药物含量的方法、计算与系统适用性试验；掌握制剂分析特点、含量限度表示方法与制剂的含量计算。

      2. 熟悉药物的其它鉴别、检查和含量测定方法；熟悉片剂、注射剂中常用附加剂的种类、特性、以及对某些测定方法的干扰与干扰的排除；熟悉药物的化学结构、理化特性、存在状况与分析方法选择之间的关系。

      3. 了解新药质量研究和药品质量标准制订的基本原则与内容，了解中药与天然药物、生物药物的分析概况，了解药物分析学科进展和新技术新方法在药物分析中的应用。

      4. 在学习过程中学会研究性、创新性学习方法，提高自学能力和综合素质，注重理论联系实际，能综合运用所学知识，在解决药品质量问题和制订药品质量标准工作上具备初步能力。